First report of Preussia africana for Iranian mycoflora

Document Type: Systematics and Biodiversity of Fungi

Authors

1 PhD Student in Mycology, Department of Plant Protection, Faculty of Plant Production, Gorgan University of Agricultural Sciences and Natural Resources, Gorgan 49189-43464, Iran

2 Associate Prof. in Mycology, Department of Plant Protection, Faculty of Plant Production, Gorgan University of Agricultural Sciences and Natural Resources, Gorgan 49189-43464, Iran

3 Associate Prof., Department of Plant Protection, Faculty of Agricultural Science and Engineering, College of Agriculture and Natural Resources, University of Tehran, Karaj 31587-77871, Iran

4 Associate Prof., Department of Plant Protection, Faculty of Plant Production, Gorgan University of Agricultural Sciences and Natural Resources, Gorgan 49189-43464, Iran

5 Associate Prof., Department of Horticulture, Faculty of Plant Production, Gorgan University of Agricultural Sciences and Natural Resources, Gorgan 49189-43464, Iran

6 Prof. in Plant Pathology, Department of Plant Biology & pathology, Rutgers University, New Brunswick, New Jersey 08901-8520, USA

Abstract

In order to identify the endophytic fungi of some plants of the family Asteraceae, samples of Achillea filipendulina Lam. were collected from Golestan province (Iran) in spring 2016. The plants were rinsed gently with running water, and then were cut into 0.5–1 cm pieces. The surface sterilization was done by sodium hypochlorite (1.5–2.5% NaOCl), followed by 75% ethanol. The surface sterilized samples were placed on Potato-Dextrose-Agar (PDA, Merck, Germany) containing 50 ppm tetracycline, and incubated at 25±2 ºC for 30 days. After purification, endophytic fungi was cultured on PDA and OMA (Oat Meal Agar) and exposed to 12 hr cycles of UV light and daylight for 14 days to stimulate sporulation. Their identification was based on morphological studies (Ahmed & Cain 1972, Arenal et al. 2005, Asgari & Zare 2010, Kornerup & Wanscher 1989). The method for measuring asci and ascospores and the terminology used for the descriptions are those used by Ahmed & Cain (1972).
 

Keywords

Main Subjects


Article Title [Persian]

نخستین گزارش گونه Preussia africana برای فلور قارچ‌های ایران

Authors [Persian]

  • ساره حاتم زاده 1
  • کامران رهنما 2
  • خلیل بردی فتوحی فر 3
  • سعید نصرالهی نژاد 4
  • خدایار همتی 5
  • جیمز وایت 6
1 دانشجوی دکتری قارچ‌شناسی گروه گیاه‌پزشکی، دانشکده تولید گیاهی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان، گرگان، ۴3464-۴9189، ایران
2 دانشیار گروه گیاه‌پزشکی، دانشکده تولید گیاهی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان، گرگان، ۴3464-۴9189، ایران
3 دانشیار گروه گیاه‌پزشکی، دانشکده علوم و مهندسی کشاورزی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج، 77871-31587، ایران
4 دانشیار گروه گیاه‌پزشکی، دانشکده تولید گیاهی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان، گرگان، ۴3464-۴9189، ایران
5 دانشیار گروه باغبانی، دانشکده تولید گیاهی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان، گرگان، ۴3464-۴9189، ایران
6 استاد بیماری‌شناسی گیاهی، گروه بیولوژی و بیماری‌شناسی گیاهی، دانشگاه راتگرز، نیوبرونزویک نیوجرسی، 8520-08901، آمریکا
Abstract [Persian]

به منظور شناسایی قارچ‌های اندوفیت برخی از گیاهان دارویی تیره کاسنیان (Asteraceae)، نمونه‌برداری از گیاهان کاملا سالم بومادران (Achillea filipendulina Lam.) از تمام مناطق بومی این گیاهان در استان گلستان و در فصل بهار سال 1395 انجام گردید. نمونه‌ها به مدت 10 دقیقه زیر جریان آب شیر شسته شدند و برای ضدعفونی سطحی ابتدا در اتانول 75% به مدت 1 دقیقه و در محلول هیپوکلریت‌ سدیم 5/0 تا 5/2 درصد (بسته به ضخامت بافت) به مدت 3 تا 5 دقیقه و سپس اتانول 75% به مدت 30 ثانیه قرار داده شدند. نمونه‌ها پس از ضدعفونی، روی کاغذ صافی در شرایط سترون برای خشک شدن قرار داده شدند. سپس قطعات ضد‌عفونی شده درون تشتک‌های پتری‌ محیط کشت سیب زمینی-دکستروز-آگار (Potato Dextrose Agar, PDA) حاوی تتراسایکلین ( ppm50) برای جلوگیری از رشد باکتری‌ها قرار داده شدند. تشتک‌های پتری در دمای 2±25 درجه سلسیوس به مدت 30 روز نگهداری شدند. پس از ظاهر شدن قارچ‌ها روی قطعات گیاهی، به روش نوک ریسه، قارچ‌های رشد یافته از قطعات برگ جداسازی و در محیط کشت جدید خالص‌سازی شدند. پس از خالص‌سازی قارچ‌های اندوفیت، هر تیمار روی PDA و (Oat Meal Agar)OMA  کشت و در معرض چرخه‌های متناوب 12 ساعت نور UV و نور روز به مدت 14 روز برای تحریک هاگ‌زایی قرار داده شدند. مشخصات ریخت‌شناسی با استفاده از منابع معتبر (Ahmed & Cain 1972, Arenal et al. 2005, Asgari & Zare 2010, Kornerup & Wanscher 1989) بررسی گردید. براساس خصوصیات ریخت‌شناختی، جدایه مورد نظر گونه Preussia africana Arenal, Platas & Peláez Sporomiaceae, Pleosporales)) شناسایی شد.

Keywords [Persian]

  • اسپورومیاسه
  • استان گلستان
  • بومادران سرخسی
  • پلئوسپورالز
  • تیره کاسنیان
Ahmed, S.I. & Cain, R.F. 1972. Revision of the genera Sporormia and Sporormiella. Canadian Journal of Botany 50: 419–477.

Arenal, F., Platas, G. & Peláez, F. 2005. Preussia africana and Preussia isabellae, two new Preussia species based on morphological and molecular evidence. Fungal Diversity 20: 1–15.

Asgari, B. & Zare, R. 2010. Two new species of Preussia from Iran. Nova Hedwigia 90(3–4): 533–548.

Cain, R.F. 1961. Studies of coprophilous ascomycetes. VII. Preussia. Canadian Journal of Botany 39: 1633–1666.

Collado, J., Platas, G. & Peláez, F. 1996. Fungal endophytes in leaves, twigs and bark of Quercus ilex from Central Spain. Nova Hedwigia 63: 347–360.

Ellis, M.B. 1997. Dematiaceous Hyphomycetes. Commonwealth Mycological Institute, Ferry Lane Kew, Surrey, England. 608 pp.

Guarro, J., Abdullah, S.K., Gené, J. & Al-Saadoon, A.H. 1997. A new species of Preussia from submerged plant debris. Mycological Research 101: 305–308.

Kornerup, A. & Wanscher, J.H. 1989. Methuen Handbook of Colour. Methuen, UK. Mycology and Phytopathology 34: 11–13.